Идентификация

Комитетът за лекарствна безопасност (PRAC) към европейската агенция по лекарствата (EMA) започна преразглеждане на  Ixchiq - ваксина срещу чикунгуня вирус (жива) във връзка със съображения за безопасност.PRAC) към европейската агенция по лекарствата (EMA) започна преразглеждане на  Ixchiq - ваксина срещу чикунгуня вирус (жива) във връзка със съображения за безопасност.

 За пациентите

За медицинските специалисти

Мерки за ограничаване на риска от суицидни мисли(мисли за самоубийство) при използване на финастерид и дутастерид.

Суицидните мисли са потвърдени като възможен страничен ефект на финастерид таблетки; за сега не е  установена директна връзка за дутастерид.

За пациентите

За медицинските специалисти

ИАЛ кани всички пациенти и медицински специалисти, които желаят, да участват в проучването (онлайн анкета) на ЕМА във връзка с включване на нова точка в листовката за пациента. Предвидено е тази точка да се нарича „Основна информация“. Добавянето на новата точка отговаря на една от препоръките на Европейската комисия и ще позволи на пациентите и медицинските специалисти бързо да идентифицират ключова информация, свързана с безопасността, както и информация за съотношението полза/риск на лекарството.

Пациентите и медицинските специалисти могат да изразят своето мнение, като отговорят на онлайн анкетата/online survey.

Краен срок за попълване на въпросите: 31 май 2025 г.

На интернет страницата на ИАЛ са публикувани списъци с наименованията на монографии за вещества и препарати, растителни вещества и препарати, хомеопатични препарати, радиофармацевтични препарати и ваксини за хуманната медицина, включени в единадесетото издание (до допълнение 11.7) на Европейската фармакопея. Новите и променените монографии в публикуваните допълнения 11.6 и 11.7 са посочени в съдържанието на допълнение 11.7.

Със Заповед на министъра на здравеопазването № РД-01-272/23.06.2022 г. и нейните изменения се определят действащата фармакопея и датите за влизане в сила на текстовете на единадесетото издание (График за публикуване и влизане в сила на 11-то издание на Европейската фармакопея).

Използване на лекарствата по правилния начин за предотвратяване на нежелани реакции и съобщаване на настъпили нежелани реакции

Седмицата на лекарствената безопасност завършва, но ние продължаваме да се нуждаем от Вашата помощ, за да направим лекарствата по-безопасни за всички хора.

Ако подозирате, че имате нежелана реакция от лекарство, помнете да говорите с Вашия медицински специалист и да подадете съобщение на Изпълнителна агенция по лекарствата:

Използване на лекарствата по правилния начин за предотвратяване на нежелани реакции и съобщаване на настъпили нежелани реакции

Седмицата на лекарствената безопасност отива към своя край, но лекарствената безопасност и безопасността на пациентите навсякъде остават основен приоритет.

Много нежелани реакции може да бъдат предотвратени, ако лекарствата се приемат съгласно указанията. Помнете, че трябва да приемате точната доза от Вашето лекарство в определеното време и по правилния начин.

Ако подозирате, че получавате нежелана реакция от някое лекарство, не забравяйте да говорите с Вашия медицински специалист и подайте съобщение на Изпълнителна агенция по лекарствата:

Използване на лекарствата по правилния начин за предотвратяване на нежелани реакции и съобщаване на настъпили нежелани реакции

Ако сте лекар, фармацевт или медицинска сестра, се уверете, че Вашият пациент приема предписаните му лекарства съгласно Вашите указания, че чете листовките на лекарствата, които приема, и съобщавайте нежелани реакции на Изпълнителна агенция по лекарствата:

Използване на лекарствата по правилния начин за предотвратяване на нежелани реакции и съобщаване на настъпили нежелани реакции

Лекарствата се проследяват постоянно, за да се гарантира тяхната безопасност.

Съобщаването на подозирани нежелани реакции от пациентите и медицинските специалисти представлява основна част от системите за проследяване на лекарствената безопасност.

Тези съобщения помагат на регулаторните агенции да оценяват безопасността на лекарствата след пускане на всяко лекарство на пазара и по време на целия жизнен цикъл на лекарството. Това подобрява безопасността за пациентите по целия свят.

Вижте как можете да съобщавате нежелани реакции:

Използване на лекарствата по правилния начин за предотвратяване на нежелани реакции и съобщаване на настъпили нежелани реакции

Лекарствата са различни.

Някои трябва да се приемат в определено време или след хранене, или могат да взаимодействат с други лекарства или билкови продукти. Вие можете да помогнете за предотвратяване на нежелани реакции, като четете листовките, приемате Вашите лекарства съгласно указанията в тях и спазвате препоръките на Вашия медицински специалист.

Вижте как можете да съобщавате нежелани реакции на:

Използване на лекарствата по правилния начин за предотвратяване на нежелани реакции и съобщаване на настъпили нежелани реакции

Всички лекарства могат да предизвикат нежелани реакции. Вие можете да помогнете за предотвратяването им като приемате лекарствата си според указанията.

Помнете, че трябва да приемате своите лекарства в точната доза, в определеното време и по правилния начин.

Ако мислите, че сте получили нежелана реакция, говорете с Вашия медицински специалист и подайте съобщение на Изпълнителна агенция по лекарствата:

Помогнете ни да направим лекарствата по-безопасни за всички хора. Съобщавайте подозирани нежелани лекарствени реакции.