ЗА ГРАЖДАНИТЕ

ЗА ФИРМИТЕ

ЗА МЕДИЦИНСКИТЕ СПЕЦИАЛИСТИ

Информация за медицинските специалисти

Уважаеми медицински специалисти,

Уведомяваме Ви, че на страницата на ИАЛ са публикувани:

Показанията за пациенти със стабилна ангина пекторис са ограничени, а съществуващите показания за лечение на световъртеж, шум в ушите и зрителни нарушения са заличени.

ЕМА препоръча употребата на триметазидин-съдържащите лекарствени продукти при лечение на пациенти с ангина пекторис да бъде сведена до средство на втори терапевтичен избор - като допълнителна терапия към основното лечение. По отношение на всички останали одобрени показания на триметазидин-съдържащите лекарствени продукти, становището на Комитета за лекарствени продукти за хуманна употреба (CHMP) към ЕМА е, че ползите не са доказани в достатъчна убедителна степен и не надвишават рисковете от употребата на тези лекарства. Ето защо СНМР препоръчва тяхното заличаване от разрешението им за употреба.

Повече информация:

За пациенти

За медицински специалисти

Уважаеми медицински специалисти,

Уведомяваме Ви, че на страницата на ИАЛ са публикувани:

Европейската агенция по лекарствата (EMA) потвърди позитивния полза-риск баланс на Protelos/Osseor, но препоръча нови противопоказания и актуализира предупрежденията на продуктите

Лекарствените продукти не трябва да се използват при обездвижени пациенти или пациенти с венозен тромбоемболизъм (ВТЕ); допълнени са и предупрежденията относно сериозни кожни реакции

Комитетът за лекарствени продукти в хуманната медицина (CHMP) към Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) завърши преглед на данните за лекарствените продукти Protelos и Osseor, съдържащи стронциев ранелат, с притежател на разрешение за употреба Les Laboratories Servier. CHMP направи заключение, че тези лекарства остават важни за лечението на жени с остеопороза, но са необходими промени в продуктовата информация, за по-добро предпазване от свързания с приема им риск.

Повече информация:

За пациенти

За медицински специалисти.

  1. Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.11.2011г. - 30.11.2011г.
  2. ЕМА публикува временни препоръки за лекарствените продукти, съдържащи алискирен
  3. До търговците на едро на територията на Р. България
  4. Уведомление
  5. Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.10.2011г. - 31.10.2011г.
  6. Лекарствени продукти, получили разрешения за употреба през периода 01.09.2011г. - 30.09.2011г.
  7. Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) представи актуална информация за безопасност на Pradaxa (дабигатран етексилат)
  8. Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) стигна до заключението, че съотношението полза/риск при употребата на ангиотензин II рецепторните блокери (АРБ) се запазва положително
  9. Европейската агенция по лекарствата започва преглед на лекарствените продукти, съдържащи орлистат*
  10. Списък на медицинските изделия, които могат да се продават в обекти, по чл. 83, ал. 1 от Закона за медицинските изделия

В тази категория се публикуват всички новорегистрирани лекарствени продукти, получили разрешение за употреба.

В тази категория се публикуват всички преки съобщения до медицинските специалисти.