…
Карта на сайта
Абонамент
Търсене
Етикети
Идентификация
Запомни ме
Вход
Забравена парола?
За ИАЛ
Комисии към ИД на ИАЛ
Други комисии
Административна информация
Приемно време
Сертификати
Мисия Визия Ценности
Харта за клиента
Защита на личните данни
Етичен кодекс
История
Меморандуми
Регистър на подадените декларации
Нормативни актове
Административни услуги
Регистри
Регистри на лекарствени продукти
Регистри на търговци и производители
Регистри клинични изпитвания
Продуктова информация
Кратки характеристики на продуктите
Листовки за пациента
Публични оценъчни доклади
Полезни връзки
Работни места
Контакти
ЗА ГРАЖДАНИТЕ
Моля, изберете
Информация за гражданите
- Предупреждения
- Съобщения
Лекарства
Лекарствена безопасност
Формуляр за нежелани лекарствени реакции от немедицински лица
Административно обслужване
Общо лого на интернет аптеки
ЗА ФИРМИТЕ
Моля, изберете
Информация за фирмите
- Съобщения за фирмите
- Разрешаване за употреба на лекарствени продукти
- Медицински изделия
- Съобщения във връзка с лекарствената безопасност
- - Архив на съобщенията за лекарствена безопасност
- Клинични изпитвания
- Комисии по етика
- - ЕККИ - Етична комисия за клинични изпитвания
- - Архив
- Лекарствена информация
- Лингвистична проверка
- Тест за ниво на разбираемост
- Контрол на лекарствените продукти
- Фармакопея
- CESP
- Състрадателна употреба
- Инструкции за управляване на сигнали при верификация и отписване на лп - за фирмите
ЗА МЕДИЦИНСКИТЕ СПЕЦИАЛИСТИ
Моля, изберете
Съобщения
Лекарства
Лекарствена безопасност
- Формуляр за нежелани лекарствени реакции от медицински специалисти
- Методично ръководство за реда и начина на съобщаване на подозирани НЛР от медицинските специалисти
- Съобщения за лекарствена безопасност
- Преки съобщения до медицинските специалисти
- Бюлетини за Нежелани лекарствени реакции
- Архив на съобщенията за лекарствена безопасност
Новорегистрирани лекарствени продукти
Кръвни продукти
Регистри
Програми за състрадателна употреба
Инструкции за управляване на сигнали при верификация и отписване на лп
Клинични изпитвания - за медицински специалисти
COVID-19
Въведете част от заглавието
Покажи брой
5
10
15
20
25
30
50
100
Всички
Съобщение
AstraZeneca’s COVID-19 vaccine: ЕМА намира възможна връзка с много редки случаи на необичайни тромбози (кръвни съсиреци) заедно с нисък брой на тромбоцити
COVID-19 Vaccine Janssen: EMA намира възможна връзка с много редки случаи на необичайни тромбози (кръвни съсиреци) заедно с нисък брой на тромбоцити
COVID-19 vaccine AstraZeneca: ползи и рискове
COVID-19 Vaccine Janssen / Ваксина срещу COVID-19 (Ad26.COV2-S [рекомбинантна]) - връзка между ваксината и появата на тромбоза в комбинация с тромбоцитопения
VAXZEVRIA/COVID-19 Vaccine AstraZeneca: връзка между ваксината и възникването на тромбози в комбинация с тромбоцитопения
COVID-19 Vaccine Janssen: продължава оценката на много редки случаи на необичайни тромбози (кръвни съсиреци) в съчетание с нисък брой на тромбоцити
Ваксината срещу COVID-19 на Астра Зенека: Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) ще предостави допълнителна оценка в контекста на риска от много редки кръвни съсиреци (тромбози) в комбинация с нисък брой на тромбоцити
COVID-19 Vaccine AstraZeneca (Ваксина срещу COVID-19 (ChAdOx1-S [рекомбинантна])): риск от тромбоцитопения и нарушения на кръвосъсирването
СЪОБЩЕНИЕ
Допълнителна доза от флаконите Comirnaty COVID-19 vaccine
Европейската комисия издаде разрешение за употреба на ваксина "Comirnaty - COVID-19 mRNA Vaccine (nucleoside modified)"
Eвропейската агенция по лекарствата препоръчва издаване на разрешение за употреба в Европейския съюз на първа ваксина срещу COVID-19. Предстои издаване на разрешение от Европейската комисия
Съобщение
Съобщение
ПРЕПОРЪКИ КЪМ СПОНСОРИТЕ НА КЛИНИЧНИ ИЗПИТВАНИЯ ВЪВ ВРЪЗКА С COVID-19
Съобщаване на подозирани нежелани лекарствени реакции при пациенти с COVID-19
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) съветва да се продължи употребата на лекарства за хипертония, сърдечни и бъбречни заболявания по време на пандемията, причинена от корона вирус (COVID-19).
COVID-19: Препоръки на ЕМА и ИАЛ срещу фалшифицирани лекарства от нерегистрирани уебсайтове
Въвеждане на мерки, свързани с безопасността на кръводарителите, работещите в звената за кръвовземане, кръвта и кръвните съставки в лечебните заведения, изпълняващи дейности по чл. 15 то ЗККК, във връзка с въведените извънредни мерки относно COVID-19
Информация на Европейската агенция по лекарствата (EMA) относно употребата на нестероидни противовъзпалителни лекарствени продукти при COVID-19
CESP
Страница 2 от 2
Начало
Предишна
1
2
Важна информация!
COVID-19
Уведомления по чл. 54 от ЗЛПХМ
СЕСПА
Административна информация
Формуляр за съобщаване на нежелани лекарствени реакции от медицински специалисти
Формуляр за съобщаване на нежелани лекарствени реакции от немедицински лица
Списък на лекарствата, обект на допълнително наблюдение
Указания на ЕМА
Лекарства без рецепта
Електронен списък на медицинските изделия, заплащани с обществени средства
Съобщения по чл. 61, ал. 1 от АПК
„Плюс мен“ - специализиран сайт за имунизациите в България
Профил на купувача - портал
Процедури преди 01.01.2020 г.
Архив процедури преди 01.10.2014 г.
Достъп до информация
Проекти и програми/ЕС
Защита на личните данни
Антикорупция
За ИАЛ
Комисии към ИД на ИАЛ
Други комисии
Административна информация
Приемно време
Сертификати
Мисия Визия Ценности
Харта за клиента
Защита на личните данни
Етичен кодекс
История
Меморандуми
Регистър на подадените декларации
Нормативни актове
Административни услуги
Регистри
Регистри на лекарствени продукти
Регистри на търговци и производители
Регистри клинични изпитвания
Продуктова информация
Кратки характеристики на продуктите
Листовки за пациента
Публични оценъчни доклади
Полезни връзки
Работни места
Контакти