Разрешенията за употреба важат за всички страни от Европейския съюз, включително и България.
Лекарствени продукти, притежаващи разрешение за употреба в Република България
Лекарствените продукти, разрешени за употреба по централизирана процедура, не са включени в регистъра на ИАЛ. Те се публикуват в регистъра на ЕМЕА. (горната връзка)
Административен регистър (актуален към 01.03.2016 г.)
Регистър на издадените разрешения за паралелен внос (актуален към 29.10.2020 г.)
