Разрешенията за употреба важат за всички страни от Европейския съюз, включително и България.
Лекарствени продукти, притежаващи разрешение за употреба в Република България
Лекарствените продукти, разрешени за употреба по централизирана процедура, не са включени в регистъра на ИАЛ. Те се публикуват в регистъра на ЕК (горната връзка)
Регистър на издадените разрешения за паралелен внос (актуален към 16.03.2023 г.)
