Уведомяваме Ви, че на 24.09.2026 г. влиза в сила изменение на Приложение 19 “Референтни и музейни проби“ от том 4 "Ръководства за добра производствена практика" на "Правилата относно лекарствените продукти в Европейския съюз".
Актуалният текст на изменения документ е публикуван на интернет страницата на Европейската комисия на следния ел. адрес:
EudraLex - Volume 4 - Good Manufacturing Practice (GMP) guidelines
