Комитетът за оценка на риска в проследяването на лекарствената безопасност направи заключение, че доказателствата за потенциален риск от нарушения на нервно-психическото развитие при деца, заченати от бащи на лечение с валпроат, са противоречиви

Ваксина за предпазване от чикунгуня вирус Ixchiq: приложението следва да се ограничи до хора с висок риск от чикунгуня инфекция.

Tavneos (avacopan): засилени препоръки за наблюдение на чернодробната функция и правила за спиране на лечението с цел овладяване на риска от чернодробно увреждане.

За пациентите

За медицинските специалисти

На интернет страницата на ИАЛ в раздел „Фармакопея” е публикувана Заповед РД-01-297/14.04.2026 г. на министъра на здравеопазването (обн. в ДВ бр. 43/12.05.2026 г.) за отпадане от 1 юли 2026 г. на територията на Р. България на монографията Декстроморамидов тартaрат (0021), съставляваща част от Европейската фармакопея. От същата дата тази монография отпада от Европейската фармакопея съгласно Резолюция AP-CPH (25) 4 на Съвета на Европа.

На интернет страницата на ИАЛ в раздел “Фармакопея” е публикувана Заповед № РД-01-269/30.03.2026 г. на министъра на здравеопазването за датата на влизане в сила в Р.България на брой втори на дванадесетото издание - 12.2 на Европейската фармакопея (График за публикуване и влизане в сила на 12-то издание на Европейската фармакопея и обща информация). Датата е определена в съответствие с разпоредбите на член 6, параграф г) на Конвенцията за разработването на Европейска фармакопея и съгласно Резолюция AP-CPH (25) 1 на Съвета на Европа за въвеждане в сила на териториите на държавите-членки.

Комитетът за оценка на риска в проследяването на лекарствената безопасност PRAC препоръчва прекратяване на разрешенията за употреба на лекарствата, съдържащи левамизол*.

Левкоенцефалопатията е потвърдена като сериозен страничен ефект на левамизол.

На интернет страницата на ИАЛ в раздел “Фармакопея” е публикувана Заповед № РД-01-518/30.09.2025 г. (обн. в ДВ бр. 88/21.10.2025 г.) на министъра на здравеопазването за датата на влизане в сила в Р.България на брой първи на дванадесетото издание - 12.1 на Европейската фармакопея (График за публикуване и влизане в сила на 12-то издание на Европейската фармакопея и обща информация). Датата е определена в съответствие с разпоредбите на член 6, параграф г) на Конвенцията за разработването на Европейска фармакопея и съгласно Резолюция AP-CPH (24) 3 на Съвета на Европа за въвеждане в сила на териториите на държавите-членки.

Всеки човек има роля в лекарствената безопасност. Като съобщаваме подозирани нежелани реакции, ние можем да помогнем лекарствата да станат по-безопасни за всички хора.

Това е краят на тазгодишната кампания „Седмица на лекарствената безопасност“.

Благодарим Ви, че проследихте нашата кампания тази седмица. Подчертахме важността на съобщаването на нежелани реакции и как всички ние имаме силата да направим лекарствата по-безопасни.

Но работата не спира дотук – ИАЛ ще продължи да събира съобщения за подозирани нежелани реакции от пациенти и медицински специалисти с цел проследяване на безопасността на лекарствата, за да гарантира тяхната безопасна употреба.

Не забравяйте, че всяко съобщение е от значение, когато става въпрос за безопасността на лекарствата и на пациентите в световен мащаб.

Продължете да съобщавате нежелани реакции. Помогнете ни да направим лекарствата по-безопасни.

Всеки човек има роля в лекарствената безопасност. Като съобщаваме подозирани нежелани реакции, ние можем да помогнем лекарствата да станат по-безопасни за всички хора.

Лекарствената безопасност започва от нас.

Като медицински специалист Вие имате основна роля за безопасността на лекарствата и на Вашите пациенти:

✔ Говорете с Вашите пациенти и хората, които се грижат за тях, за възможните нежелани реакции.

✔ Кажете им как да предотвратяват или да се справят с нежелани реакции.

✔ Покажете им как и къде да съобщават нежелани реакции, ако настъпят такива.

Всички ние имаме силата да направим лекарствата по-безопасни. Съобщавайте нежелани реакции на

Всеки човек има роля в лекарствената безопасност. Като съобщаваме подозирани нежелани реакции, ние можем да помогнем лекарствата да станат по-безопасни за всички хора.

Знаете ли как да бъдете герой на „Седмица на лекарствената безопасност“?

Един от основните източници на информация за подозирани нежелани лекарствени реакции сте Вие, пациентът. Без значение колко лека или колко тежка е реакцията, не чакайте, ако Ви притесняват някакви симптоми говорете с Вашия медицински специалист и подайте съобщение на

С Ваша помощ ние можем да направим лекарствата по-безопасни за всички хора.

Всеки човек има роля в лекарствената безопасност. Като съобщаваме подозирани нежелани реакции, ние можем да помогнем лекарствата да станат по-безопасни за всички хора.

Лекарите, фармацевтите и медицинските сестри посвещават живота си на безопасността на пациентите. Ето 4 начина, по които медицинските специалисти могат да продължат да бъдат герои на „Седмица на лекарствената безопасност“ и да ни помагат да укрепим системите за проследяване на лекарствената безопасност в световен мащаб:

✔️ Информирайте пациентите за възможните нежелани реакции на лекарствата.

✔️ Показвайте на пациентите как и къде да съобщават подозирани нежелани реакции.

✔️ Напомняйте на пациентите да четат листовките и да спазват указанията за дозировката.

✔️ Съобщавайте подозирани нежелани реакции на

Помогнете ни да направим лекарствата по-безопасни за всички хора чрез повишаване на осведомеността за лекарствената безопасност и важността на съобщаването на нежелани реакции.